quinta-feira, 18 de dezembro de 2008

Já sei

E pronto já sei o resultado, claro que não fiquei surpreendida, o bébé tem sindrome de Down e adivinhem era uma menina.
Amanhã vou ser internada para dar andamento à IMG (interrupção médica gravidez), mais uma já sei como se procede e como tudo vai acontecer, por isso além do medo há uma calma dentro de mim que me faz estar preparada.
Não tenho estatuto social nem vida para poder criar uma criança assim admiro quem consegue e pode, e as minhas tentativas ficam por aqui se Deus não quis quem sou eu para ir contra a Sua vontade.
Vou aparecendo por aqui, para vos contar algo mais e até lá que tudo me corra pelo melhor.

terça-feira, 16 de dezembro de 2008


Pois é continuo à espera, e a pensar no mesmo claro que é dificil deixar de pensar.
Será não será....
Entretanto não paro de pesquisar, há sete anos não tinha acesso a internet e não havia tanta informação

Translucência Nucal

A translucência nucal ( TN ) é uma prega na nuca do feto, decorrente de um acúmulo de líquido sub-cutâneo na região cervical, que deve ser medida entre 11 e 13 semanas + 6 dias para o rastreamento de síndromes fetais ( cromossomopatias ), dentre elas a trissomia do par 21 ( síndrome de Down ), a trissomia do 13 ( síndrome de Patau ) e do 18 ( síndrome de Edwards ), síndrome de Turner, além de inúmeras outras .

A translucência nucal ( TN ) é um acúmulo de líquido na região cervical posterior (nuca do feto ) que é fisiológica na fase entre 11 e 13 semanas + 6 dias e para ser considerada normal deve medir no máximo 2,5 mm de espessura. Este acúmulo de líquido é decorrente de uma insuficiência cardíaca fisiológica que os pequenos fetos apresentam nesta fase, pois eles crescem muito rápido e o número de sarcômeros das fibras do miocárdio ( músculo do coração) são insuficientes transitoriamente para suprir esta necessidade. Após este período esta insuficiência cardíaca fisiológica desaparece pois o coração fetal torna-se suficiente este flúído desaparece na nucal fetal. Em alguns casos quando esta prega tem uma espessura superior a 2,5 mm, pode significar uma insuficiência cardíaca mais acentuada. Como na grande maioria das síndromes fetais os fetos apresentam insuficiência ou anormalidades cardíacas, os pequenos fetos que tem a translucência anormalmente aumentada apresentam uma probabilidade maior de terem uma síndrome, como a síndrome de Down ou cromossopatia, ou simplesmente uma insuficiência cardíaca.


Como já passei por isto não quero criar falsas esperanças, continuo à espera, talvez amanha já saiba algo.

domingo, 14 de dezembro de 2008


Então depois de muito pensarmos eu e o meu marido decidimos ficar grávidos, e olhem que pensei muito e desisti algumas vezes mas o sentimento de ser mãe outra vez era forte e então fiquei.
Pensei que tudo ia correr bem, mas eis o meu espanto e não estava nada à espera quando na ecografia das 11 semanas a médica me diz que a translucência estava muito aumentada, um valor de 5.7.
Caiu-me tudo ao chão, ela aconselhou-me a fazer a biopsia das vilosidades, que dá um resultado tão fiável como a amniocentese e que pode ser feita antes das 14 semanas.
Quando cheguei a casa fartei-me de chorar, não era justo e então o meu feeling onde estava quando eu sentia que tudo estava bem?
Quando o meu marido chegou e me perguntou como tinha corrido, não fui a Carla forte de sempre, desatei a chorar e abraçamo-nos um ao outro, não era justo outra vez não.
Esta semana fui fazer a biopsia , estou de 13 semanas e o bébé não para quieto, foi fácil mas o meu stress foi enorme. O exame foi feito via vaginal, e não doeu nada foi só uma sensação estranha e incómoda, deitei um pouco de sangue e alguns coágulos nos dias seguintes mas tudo normal. O repouso de 4 dias teve de ser feito como se fosse uma amniocentese, mas o resultado é mais rápido e para a semana já o sei.
Já me tentei convencer de que esta gravidez não é para ser seguida e que vou ter de interromper mais uma vez, mas desta vez não estou tão forte e convencida disso, sinto que é uma menina e que vai correr tudo bem, mas se calhar é apenas o meu desejo de que isso aconteça e não aquilo que irá acontecer.
Bem de qualquer maneira foi bom desabafar aqui, ando a dar em doida e não penso noutra coisa, a médica não visualizou nenhuma malformação ainda, mas diz que a medida da TN é muito elevada e não me deu muitas esperanças e eu também não as quero ter, torna mais fácil o que vem depois.
Assim para a semana venho por aqui contar o resultado.

Então sete anos depois tentei.
Estava nervosa e só pensava vai correr tudo bem, sabia que ia ser uma menina e que tudo ia dar certo, esse era o meu feeling e eu sempre me guiei por ele.
Fiz os exames que me competia, tive que fazer a amniocentese por cauda da ultima gravidez, e tudo correu bem, as medidas estavam normais, a TN estava na medida certa (2), e ao fim de 38 semanas nasceu uma piolha cheia de cabelo preto, a minha Joana, que hoje com sete anos é uma reguila cheia de electricidade.
Mas o meu sonho eram três, e sem pensar duas vezes, sete anos depois aos 36 anos de idade e depois de muito pensar se queria ir em frente ou não, eis que o sofrimento me bate outra vez à porta.

Bem a segunda era suposto tambem correr bem, não tinha a certeza de querer ou não mas pensei porque não? sempre quis ter três filhos e aos 25 anos parecia a altura perfeita, o Gonçalo tinha 4 anos.
Na passagem de ano de 1996 descobri que estava grávida, tinha bebido bastante e no dia seguinte nao parava de vomitar e isso nao era normal em mim. Pensei, boa carla grande asneira bebes e agora estás grávida.
Fiz o teste na semana seguinte e deu positivo, mas algo em mim dizia que tudo estava errado e a minha vida era como ver um filme a passar ao lado.
A primeira ecografia que fiz só veio confirmar o feeling que sentia, o técnico olhou para mim e disse " vou passar uma carta à sua médica de familia para ser seguida pela genética, o seu bébé não está bem, tem uma translucência muito aumentada, mesmo que ela nao o faça vá voçê própria marcar a consulta para ser seguida." Claro que chorei, mas o meu instinto dizia, não é desta , esta gravidez é para esquecer, e eu só sentia isso, o resto era secundário.
Quando comecei a ser seguida na Genética fiz outra ecografia, onde se detectaram algumas máformações, estava com 13 semanas, a TN era de 6 e o bébé tinha hidrotorax, pé boto e um edema generalizado. Propuseram-me fazer a amniocentese, a qual tinha de esperar até às 14/15 semanas mais ou menos, mas médica que me fez a eco disse-me à parte fora do gabinete " Carla tudo indica que este bébé não é viável, não se deixe iludir é muito nova para um peso tão grande."
Fiz a amniocentese, mas deu tudo normal, não era nenhuma trissomia, mas as malformações que tinha a menina(sim a tão sonhada Joana) fazia dela um bébé não viável, além do que já disse tinha uma mal formação cardiaca, comunicação intra-auricular, mas tudo isso me passava ao lado tudo o que eu sentia era que a hora não tinha chegado e assim decidi que mais tarde a Joana viria para a minha vida.
Fiz a interrupção às 20 semanas, internaram-me junto de outras mães e provocaram-me o parto, tive dilatação e o feto foi expulso, ainda hoje me lembro das dores de um parto sem filho, é a pior das dores na alma e no corpo.
Não quis ver, só o facto de ter passado por tudo isso foi o sufeciente, mais tarde ia tentar outra vez, porque não sou de desistir, e afinal segundo os médicos isto acontecia uma vez em mil, não era genético por isso podia tentar outra vez, e lá fui eu.

A primeira

A primeira vez é sempre cheia de esperanças e eu era muito novinha, tinha acabado de casar cheia de sonhos, não pensem que algo estava errado pelo contrário era feliz e o meu marido amava-me. Tinha 20 anos e decidi que ia ficar grávida, e não é que só passavam anuncios na TV de fraldas e bébés? pois era mesmo para ajudar!
Não eramos efectivos, não ganhava-mos bem mas o sonho de ser mãe e de poder dar ao meu filho tudo o que não me tinham dado a mim era mais forte.
A primeira gravidez correu bem, 20 anos novinha o que poderia correr mal?
às 39 semanas tive as contracções e deixei-me ficar em casa à espera, não rebentaram as àguas eu sabia lá que era normal isso acontecer...
Quando cheguei ao hospital não tinha dilatação e o bébé estava em sofrimento fetal, eu tinha esperado muito.
Fui para cesariana e nasceu um pilas de 3.320Kg com 51cm, o meu Gonçalo.
Era perfeito.